举荐铂依丝合作渠道，先得谈pt900铂金价格今天多少一克

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得先交流铂族金属的相互分离-金与铂族金属的分离
在含铂族金属的物料中，通常总含有金，而金由于极易还原，即使是很弱的还原剂都能使 之从溶液中还原析出。甚至当溶液的酸度降低，容器的内壁不干净或将溶液陈放，都有金自溶 液中还原析出。因此，在铂族金属相互分离之前，总是先分离金。下面介绍可供选择应用于生 产的一些方法。
(1)还原沉淀法 可供选择应用生产的还原剂有FeSCU、SO?、H2C2O4,NaNO2. H2O2、
Na2SO3 等。
用FeSCX还原时，虽然可以达到满意的分离金效果，但是使贵金属溶液中带进了Fe3+ (Fe2+), 影响铂族金属相互间的分离，当溶液中仅含金、铂、钯时，可以考虑釆用。因为FeSCh易获 得，比较经济，而且Fe3+(Fe2+)的存在，不影响铂与铂的分离。
用H2C2O4作还原剂分离金，也是一个效果很好的方法。但溶液要求控制一定的酸度， 而有过量H2C2O4留于沉金母液，影响铂族金属分离，而多用于粗金的提纯。
亚硝酸钠还原法，其实质是金被还原析出时，铂族金属生成稳定的亚硝基配合物留在溶液 中而实现金与铂族金属的分离。当溶液中有铜、铁、铱等贱金属离子存在时，可水解生成氢氧 化物沉淀和还原析出的金混在一起，固液分离后，滤饼需进一步用酸处理将贱金属氢氧化物溶 解。当溶液中含有铂、锇、钌时不宜采用此法，因为钯有可能生成氢氧化物沉淀造成分散，而 锇和钌的亚硝基配合物在转变为氯配合物时，会造成氧化挥发损失。
SO2还原分离金，是一个经济、简便、效果好的方法，而且不影响分离金后铂族金属的相
互分离。
还原过程主要控制溶液中金的浓度、酸度、温度和SO2通入的速度。金的浓度为10? 90g/L时，还原效率均大于99%。用SO2 (H2SO3)还原分离金时，溶液中的Pt (IV)、 pd(w)、ir(iv)都被还原到pt(n)> Pd(n)、ir(n)o用过氧化氢还原分离金时，其反应 式为:
4AuC13+6H2O— 4Au§ +12HC1+3O2
还原时需加入碱中和反应生成的酸。此法需要过量很多的H2O2o
(2)黄药或硫化钠沉淀法 由于黄药或硫化钠沉淀分离金时，铂也沉淀下来，故在“铂与 其他铂族金属分离”中叙述。
(3)溶剂萃取法 有多种萃取剂可用来萃金，实现与铂族金属的分离。
①二丁基卡必醇(DBC)萃取AuClo有机相为100%的DBC,任何酸度下几乎皆能定量 地萃金，而不萃取铂族金属。DBC萃金的分配系数随料液酸度及金浓度的升高而增大。贱金 属的萃取行为是：当[HCl] = 0.5 ?5mol/L 时，Fe(ID)、Sn("" Sb(DI)、Sb(V)、As(DI) 与 Au 共萃，而 Cu( H )、Co( JI ) > Ni ( n )不被萃取，当 EHC1] V3mol/L,只有 Sn( IV )、 sb(ni)共萃。
生成的萃合物为一简单的溶剂化物HAuC14 . 2DBC,该萃合物非常稳定，用一般反萃剂 很难反萃。载金有机相用1. 5mol/L HC1洗涤后，直接用草酸在70?80°C搅拌下还原出纯金， 有机相蒸馏后返回使用。
②甲基异丁基酮(MIBK)萃取AnClf o用MIBK萃金时，相比为1： 2,从含HC1 。.5?5.0mol/L的料液中萃取Au(ni)的分配系数大于100,萃取率高于99%,萃取容量大于 50g/Lo 高酸度下萃取时，Fe(in)、Te(JV). AsCffl). Sb(]V)、Se(IV)等元素及少量 Pt(IV)
.与Au(lD)共萃，其他贵金属留在萃残液中。因此在铂族金属萃取分离工艺中以萃金作为起始 工序时，高酸度下萃取Au(DI)的同时可共萃其他杂质元素，排除了它们对后续铂族金属萃取 分离过程的干扰。载金有机相用0.1-0. 5mol/L HC1洗涤，后用5%草酸在90?95°C下还原 得金粉。MIBK的闪燃点较低，在水中溶解度也较大。
③仲辛醇(C8HwOH)萃取AnClf o仲辛醇适于从含铂族金属很低的氯化物溶液中萃取 分离金。萃取剂先用盐酸平衡转化为氯化缔合物[C8H17OH]+C1-,萃取时AnClf与Cl-交 换进入有机相，萃取容量可大于50g/L,萃取平衡速度较慢，混相时间需30?40min,澄清分 相约需30mino当相比为1：5,萃取温度为25?35笆，萃取率约99%。载金有机相在90°C, 用7%草酸，搅拌下还原得海绵金，金回收率约99%。有机相用2mol/L HC1洗涤平衡后返回 使用。仲辛醇臭味强，操作环境差。
④其他萃取剂萃取AnClf o用40% ROH +煤油有机相三级逆流从含Au OHg/L、 Pt4. 63g/L. Pd 1. 7g/L及少量Rh、k、Cu. Ni的硫酸-盐酸(总酸度约3mol/L)混合溶液 中萃金，金的萃取率大于99%,但Pt、Pd共萃约3%。载金有机相用3mol/L HC1洗涤后用 草酸溶液或水反萃。在盐酸溶液中用0. 05mol/L H辛胺氧化物(TONO)+煤油有机相萃取 AnClf ,萃取速度很快，平衡仅需。.5mino经五级逆流萃取，金的萃取率大于99%,有机相 用4mol/L HC1洗涤除去杂质，用5%草酸还原得海绵金。二仲辛基乙酰胺(N503)是胺氧化 生成的一种中性含氧萃取剂，对金有很高的选择性。用7% N503 + 10%异辛醇+煤油有机相 按相比1：2三级逆流萃取含Au 2.17g/L、Pt 6. 95g/L. Pd 3. 05g/L及少量Rh、Ir、Cu、Fe 溶液，混相3min, Au的萃取率高于99%,仅少量Fe共萃。载金有机相用0. 5mol/L HC1洗 涤后用lmol/L NaAc溶液反萃，Au反萃率大于99%,反萃液用草酸煮沸还原得海绵金。乙 酸异戊酯萃金时，相比为金的萃取率及反萃率均可达99.9%,而铂族金属几乎不被萃 取。用磷酸三丁酯(TBP)萃金时，通过加入适当的稀释剂可显著提高TBP萃金的选择性。 用乙醒萃取适于制备高纯金，乙醚使用前先用HC1平衡，在酸度2mol/LHCl、相比1 : 1.室
温下混相lOmin左右、澄清分相lOmih左右，可达到良好的萃取分离效果。
金的萃取剂虽然较多，但多数都存在易挥发、在水相中溶解度大、价格昂贵及气味不佳等 缺点，只有二丁基卡必醇及甲基异丁基酮在工业上得到应用。

之后熟记贵金属首饰检测的方法
随着贵金属首饰业的蓬勃发展，首饰的花样品种、款式层出不穷，成分变化越来越复杂检验难度也越来越大，传统的检验贵金属饰品的方法远远不能满足市场的需要。当今，国内外发展了很多种先进的贵金属首饰检测技术，如X射线荧光光谱分析、电子探针、扫描电镜、激光光谱等同时新的贵金属首饰相关的国家标准、行业标准及地方标准也相继出台。
贵金属材料的检测方法很多，按照检验方式主要包括传统检测方法和现代仪器测试方法两大类。传统的方法有观色泽法、掂重法、扳延展性法、试金石法和听音韵法、试硬度法等。
现代大型仪器主要包括微束技术和谱学技术两大部分。微束技术的仪器有电子探针、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、电子能谱仪等，谱学技术包括X射线荧光光谱、红外光谱、拉曼光谱、X射线衍射等。
根据对检验饰品的影响情况，贵金属的检验主要包括无损检测和化学分析两种。
1.无损检验
无损检验最大的优点是不破坏检验样品。贵金属首饰是用来销售的，如果对每一件用来销售的黄金首饰都进行破坏性检验那么对检验本身而言就没有意义了。无损检验有多种方法如试金石法、点试剂法、测密度、电子探针法及X射线荧光光谱法等。贵金属饰品的无损检验方法中任何一种方法都不是万能的任何一种检验方法的准确程度都会受到检验样品本身条件、检验环境、仪器设备等诸多因素的影响都存在着局限性，因此必须要用各种方法的密切配合，才能得出正确的结论。目前在生产领域、检验机构中应用最为广泛的检验方法就是新实施的GB/T18043—2013《首饰贵金属含量的测定X射线荧光光谱法》。
2.化学分析法
化学分析法即破坏性检验,如火试金法、ICP分析法、电位滴定、氯铂合金酸被沉淀法等。这些方法都是以损坏样品为前提，而且分析完毕后样品无法还原。但这些方法最大的优点就是检验结果非常准确。国家贵金属检测部门对黄金首饰的检验往往是抽样进行破坏性鉴定，一般采用火烧试验法和化学药品试验法，常使用火烧试验法原因是火烧试验法可以完全暴露出待测件内外成分检验结论是最终结论。

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总的来说铂金属(PGM)包括铂(Pt)、钯(Pd)、铑(Rh)、钌(Ru)、铱(Ir)和锇(Os)共6种元素。我国铂金属矿产资源十分贫乏，远景储仅为350t，但铂属年需求超过 160t，供需矛盾突出。



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总的讲完了根据铂的需求作用，有不明白的请百忙之中请加微信电话，以便合作看货，行情报价分享。