二氯化铂贵金属材料回收提炼怎么比较？ 周大生铂金回收价多少钱一克

一、目前全球每年铂产量约300t左右，其中约有 50%以上的铂被用于制备催化剂以及电子元器件。作为全球最大的铂族资源消费国，我国铂矿资源贫乏，仅发现少数含铂矿床，远景储量不足 350 吨，仅占到世界总储量的 0.48%。根据中国海关的统计数据表面，我国绝大部分的铂资源依赖国外进口 。

二、铂族金属的相互分离-金与铂族金属的分离
在含铂族金属的物料中，通常总含有金，而金由于极易还原，即使是很弱的还原剂都能使 之从溶液中还原析出。甚至当溶液的酸度降低，容器的内壁不干净或将溶液陈放，都有金自溶 液中还原析出。因此，在铂族金属相互分离之前，总是先分离金。下面介绍可供选择应用于生 产的一些方法。
(1)还原沉淀法 可供选择应用生产的还原剂有FeSCU、SO?、H2C2O4,NaNO2. H2O2、
Na2SO3 等。
用FeSCX还原时，虽然可以达到满意的分离金效果，但是使贵金属溶液中带进了Fe3+ (Fe2+), 影响铂族金属相互间的分离，当溶液中仅含金、铂、钯时，可以考虑釆用。因为FeSCh易获 得，比较经济，而且Fe3+(Fe2+)的存在，不影响铂与铂的分离。
用H2C2O4作还原剂分离金，也是一个效果很好的方法。但溶液要求控制一定的酸度， 而有过量H2C2O4留于沉金母液，影响铂族金属分离，而多用于粗金的提纯。
亚硝酸钠还原法，其实质是金被还原析出时，铂族金属生成稳定的亚硝基配合物留在溶液 中而实现金与铂族金属的分离。当溶液中有铜、铁、铱等贱金属离子存在时，可水解生成氢氧 化物沉淀和还原析出的金混在一起，固液分离后，滤饼需进一步用酸处理将贱金属氢氧化物溶 解。当溶液中含有铂、锇、钌时不宜采用此法，因为钯有可能生成氢氧化物沉淀造成分散，而 锇和钌的亚硝基配合物在转变为氯配合物时，会造成氧化挥发损失。
SO2还原分离金，是一个经济、简便、效果好的方法，而且不影响分离金后铂族金属的相
互分离。
还原过程主要控制溶液中金的浓度、酸度、温度和SO2通入的速度。金的浓度为10? 90g/L时，还原效率均大于99%。用SO2 (H2SO3)还原分离金时，溶液中的Pt (IV)、 pd(w)、ir(iv)都被还原到pt(n)> Pd(n)、ir(n)o用过氧化氢还原分离金时，其反应 式为:
4AuC13+6H2O— 4Au§ +12HC1+3O2
还原时需加入碱中和反应生成的酸。此法需要过量很多的H2O2o
(2)黄药或硫化钠沉淀法 由于黄药或硫化钠沉淀分离金时，铂也沉淀下来，故在“铂与 其他铂族金属分离”中叙述。
(3)溶剂萃取法 有多种萃取剂可用来萃金，实现与铂族金属的分离。
①二丁基卡必醇(DBC)萃取AuClo有机相为100%的DBC,任何酸度下几乎皆能定量 地萃金，而不萃取铂族金属。DBC萃金的分配系数随料液酸度及金浓度的升高而增大。贱金 属的萃取行为是：当[HCl] = 0.5 ?5mol/L 时，Fe(ID)、Sn("" Sb(DI)、Sb(V)、As(DI) 与 Au 共萃，而 Cu( H )、Co( JI ) > Ni ( n )不被萃取，当 EHC1] V3mol/L,只有 Sn( IV )、 sb(ni)共萃。
生成的萃合物为一简单的溶剂化物HAuC14 . 2DBC,该萃合物非常稳定，用一般反萃剂 很难反萃。载金有机相用1. 5mol/L HC1洗涤后，直接用草酸在70?80°C搅拌下还原出纯金， 有机相蒸馏后返回使用。
②甲基异丁基酮(MIBK)萃取AnClf o用MIBK萃金时，相比为1： 2,从含HC1 。.5?5.0mol/L的料液中萃取Au(ni)的分配系数大于100,萃取率高于99%,萃取容量大于 50g/Lo 高酸度下萃取时，Fe(in)、Te(JV). AsCffl). Sb(]V)、Se(IV)等元素及少量 Pt(IV)
.与Au(lD)共萃，其他贵金属留在萃残液中。因此在铂族金属萃取分离工艺中以萃金作为起始 工序时，高酸度下萃取Au(DI)的同时可共萃其他杂质元素，排除了它们对后续铂族金属萃取 分离过程的干扰。载金有机相用0.1-0. 5mol/L HC1洗涤，后用5%草酸在90?95°C下还原 得金粉。MIBK的闪燃点较低，在水中溶解度也较大。
③仲辛醇(C8HwOH)萃取AnClf o仲辛醇适于从含铂族金属很低的氯化物溶液中萃取 分离金。萃取剂先用盐酸平衡转化为氯化缔合物[C8H17OH]+C1-,萃取时AnClf与Cl-交 换进入有机相，萃取容量可大于50g/L,萃取平衡速度较慢，混相时间需30?40min,澄清分 相约需30mino当相比为1：5,萃取温度为25?35笆，萃取率约99%。载金有机相在90°C, 用7%草酸，搅拌下还原得海绵金，金回收率约99%。有机相用2mol/L HC1洗涤平衡后返回 使用。仲辛醇臭味强，操作环境差。
④其他萃取剂萃取AnClf o用40% ROH +煤油有机相三级逆流从含Au OHg/L、 Pt4. 63g/L. Pd 1. 7g/L及少量Rh、k、Cu. Ni的硫酸-盐酸(总酸度约3mol/L)混合溶液 中萃金，金的萃取率大于99%,但Pt、Pd共萃约3%。载金有机相用3mol/L HC1洗涤后用 草酸溶液或水反萃。在盐酸溶液中用0. 05mol/L H辛胺氧化物(TONO)+煤油有机相萃取 AnClf ,萃取速度很快，平衡仅需。.5mino经五级逆流萃取，金的萃取率大于99%,有机相 用4mol/L HC1洗涤除去杂质，用5%草酸还原得海绵金。二仲辛基乙酰胺(N503)是胺氧化 生成的一种中性含氧萃取剂，对金有很高的选择性。用7% N503 + 10%异辛醇+煤油有机相 按相比1：2三级逆流萃取含Au 2.17g/L、Pt 6. 95g/L. Pd 3. 05g/L及少量Rh、Ir、Cu、Fe 溶液，混相3min, Au的萃取率高于99%,仅少量Fe共萃。载金有机相用0. 5mol/L HC1洗 涤后用lmol/L NaAc溶液反萃，Au反萃率大于99%,反萃液用草酸煮沸还原得海绵金。乙 酸异戊酯萃金时，相比为金的萃取率及反萃率均可达99.9%,而铂族金属几乎不被萃 取。用磷酸三丁酯(TBP)萃金时，通过加入适当的稀释剂可显著提高TBP萃金的选择性。 用乙醒萃取适于制备高纯金，乙醚使用前先用HC1平衡，在酸度2mol/LHCl、相比1 : 1.室
温下混相lOmin左右、澄清分相lOmih左右，可达到良好的萃取分离效果。
金的萃取剂虽然较多，但多数都存在易挥发、在水相中溶解度大、价格昂贵及气味不佳等 缺点，只有二丁基卡必醇及甲基异丁基酮在工业上得到应用。

三、铂具有良好的催化作用。因此，铂铼催化剂是石油炼制工业中广泛应用的新型双金属重整催化剂，它的载体是氧化铝，铂的含量约0· 4％，有的还低，铼的含量约0· 2％。在使用的过程中，由于各种原因，其催化作用逐渐降低，使用四年，就无法再用。然而，铂的价格是昂贵的，我国每年要花很多外汇进口铂。所以，开展从废催化剂中回收铂的研究，提高铂金属的回收率，在国民经济中，具有较高的经济效益和社会效益。

四、铂是一种致密、可延展、高度不活泼的灰白色贵金属。由于其卓越的耐腐蚀性，它也被认为是一种贵金属。铂是最稀有的金属之一。全球约 97% 的铂金来自以下五个国家之一：美国、加拿大、津巴布韦、俄罗斯和南非。铂存在于地下深处，主要存在于金块或颗粒中，通常与其他金属形成合金。早先使用窄礁法提取铂金，该方法包括钻孔，然后将炸药装入其中。然而，现在正在使用更新的混合采矿方法，包括钻孔，然后使用装载-运输-自卸机清理矿石。开采后，铂金需要清洗以去除其他金属的痕迹。这个过程比黄金清洗困难大约五倍。

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