关系到铂金属催化剂价格表相比较

一、自2009年至今，中国一直是全球最大的铂族金属消费国，但目前国内铂族金属资源严重匮乏，并且其矿床类型复杂，大量的铂族金属需要依靠进口的局面亟待改善。而失效催化剂中的铂钯金属含量远远高于原矿，这使其成为我国当前不可忽视的铂钯金属资源。同时，富含铂钯稀贵金属的失效催化剂若不及时处理会造成严重的环境污染，进而危害到人的健康。为满足未来我国对铂钯稀贵金属不断增加的需求及解决废催化剂环境污染问题，对于铂钯金属废催化剂的回收与利用必须给予重视。

二、铂精炼-树脂交换法 含铂溶液用稀碱调pH值至L 5左右，使贱金属呈阳离子状态。然后使 溶液缓慢流经阳离子交换树脂，贱金属阳离子被树脂吸附。之后再调pH值至2~3,使溶液 通过另一阳离子树脂交换柱，进一步除去一些贱金属杂质。重复操作，直至流出的含铂 （PtCir）溶液符合纯度要求。得到的纯铂溶液用氯化铵沉淀出（NH4）2PtCZ，经过滤、洗 涤、烘干、煅烧得海绵铂，纯PtCir溶液也可用水合朋1还原得细铂粉。此法对除去铂中的贱 金属有效，但不能除去其他铂族金属杂质。

三、制取高纯铂基体
制取高纯铂的注意事项
由于制备标准热电偶、标准铂电阻温度计、光谱分析基体等需求，需采用纯度为99.995%-99.999%或更高纯度的铂。因此，通常釆用氯化铱沉淀、氧化水解和离子交换吸附等相结合的工艺进一步提纯。
制取高纯铂的注意事项为：
(1)操作环境应达制备高纯产品的要求，经过滤后的空气纯净度应达万级，设备洁净，无污染。
(2)采用高纯试剂，如优级纯(即G.R.)的HC1、HN。3.Na。H、NaCl、FeC，等。氯气须经净化，离子交换树脂应经水浸手选和多次洗涤至流出液中无Fe)+、Fe3+,交换使用过的离子交换树脂应经6rn。l/L优级纯HC1浸泡、压洗至流岀液无色后方可再用。沉铂用氯化铱须经重结晶产岀的氯化铱或通入经净化后的氨气沉淀铂。
(3)操作人员应穿戴整齐干净的工作服、鞋、帽，操作应精心、熟练、准确。
(4)纯氯铂酸铱嘏烧前应先取小样分析考查，待确定合格达要求后，再批量焼烧。
平?泽贵金属精炼回收制取高纯铂的方法
较纯的氯铂酸钠溶液中的微量杂质(如铂、铑、铱等)，通常可采用载体水解法除去。较纯的氯铂酸钠溶液中加入10%NaCl时，用溴酸钠-碳酸氢钠水解，以氢氧化铁作载体使微量铂、铑、铱共沉淀，可与大量的铂定量分离。我国昆明贵金属研究所用99.9%的铂作原料，经王水溶解、赶硝、转为钠盐。将含铂约50g/L氯铂酸钠溶液加热至60~80龙，按铂量的3%加入FeC,作载体，用10%Na。H中和水解，pH值为7~8，静置几分钟，冷却、过滤获得纯铂溶液。2kg批料试验结果列在平泽贵金属图平㊣泽贵金属精炼回收图表0-8中。数据表明，采用载体水解法可有效除去铂中的微量钯、铑、铱、金、银、镍、铂等杂质，但铜、镁、铁的去除率不理想。由于当时分析方法灵敏度限制，二次水解后的杂质含量下降不明显，但电阻比值数据表明增加水解次数仍有一定的净化效果。
水解后的纯铂溶液，用盐酸调pH值为2~2.5,用上海树脂厂732阳离子交换树脂进行交换吸附，流出液pH值小于1,可进一步除去贱金属杂质。交换吸附后的溶液用盐酸酸化至pH值小于0.5,通氨气沉铂（若用重结晶的高纯氯化铱作沉淀剂则不用酸化）。沉淀完全后即过滤，用1%NH4C1液洗涤。铂盐烘干、燃烧后，水洗脱钠，可获得高纯海绵铂。用盐酸（pH值为2~2.5）再生732阳离子交换树脂后，返回再用。
采用99.99%的铂（电阻比值为1.3921）分别经3次水解、离子交换（电阻比值为1.39257）、5次水解、离子交换（电阻比值为1.39267）和7次水解后离子交换（电阻比值为1.39269）,表明电阻比值随水解次数的增加而逐步提高。但纯度愈高，水解效果愈不明显，铂的直收率愈低。
釆用纯度为99.76%~99.97%的铂为原料，经（NH’^PtCk固体离子交换树脂交换吸附4-5次，可获得纯度为99.998%-99.999%的铂。
采用粗铂为原料，经3次氧化载体水解、用氯化铱沉铂，母液中氯化铱含量为17%时，铂的沉淀率为99.9%。再经1次还原-氯化铱沉铂，可产出99.995%的高纯铂，直收
率为98.73%。
制取光谱分析用铂基体时，常以纯度不低于99.9%的海绵铂为原料，原则工艺流程为：王水浸出海绵铂一赶硝转钠盐一氧气氧化载体水解一阳离子交换树脂交换吸附一氯化铱沉铂一纯氯铂酸铱燃烧，可产岀纯度不低于99.999%的高纯海绵铂。

四、铂从有机化合物中萃取出来后，根据对帕的纯度要求，或在含铂萃取液中分离贱金属，或不分离贱金属。这种分离以水解法的效果为最好。铂利用联氨或氢在压力下还原成金属。

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